상세 정보 |
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Cat. 아니오.: | K001 A, K001 비 | 상술: | K001-A/24 르크스스 ; K001-B/96 르크스스 ; sack/ 6 르크스스를 샘플링하세요 |
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출현: | 완료, 어떤 손상 | 주식: | 예 |
로고 프린팅: | 로고 프린팅으로 | 운반 포장: | 포장 |
어댑터 결찰: | 예 | 전달 포맷: | 플레이트 /는 지하철을 탑니다 |
단부 수리: | 예 | 프래그먼트 사이즈 범위: | 150 베이시스 포인트 - 500 베이시스 포인트 |
단편화 방법: | 효소에 의한 기계적 / | 자료실 공동 출자: | 예 |
라이브러리 유형: | DNA | PCR 증폭: | 예 |
상품 이름: | NGS 라이브러리 구성 | 순서 정렬 플랫폼: | 일루미나 |
하이 라이트: | 타액 빠른 바이러스 항원 테스트,독감 비 빠른 바이러스 항원 검사,독감 항원 타액 검사가 장비를 갖춥니다 |
제품 설명
빨리 dna 라이브러리 프렙 키트
사용 설명서
[상품 이름]
빨리 dna 라이브러리 프렙 키트
[Cat. 아니오./Spec.]
K001-A/24 르크스스 ; K001-B/96 르크스스 ; sack/ 6 르크스스를 샘플링하세요
[제품 설명]
일루미나 초고속 시퀀스화 플랫폼을 목표삼을 때, 이 장비는 한 튜브에서 편리하고 보편적 dna 라이브러리 구축 스킴을 제공합니다. 그것은 단부 수리와 A-테일링을 단일 스텝에 결합시키고 대단히 매우 라이브러리 구성의 시간을 줄이고 지루한 조치에 의해 초래된 에러를 줄이면서, 시약이 사용 전에 혼합됩니다. 마지막 준비, 어댑터 결찰, 증폭과 분할된 이중 쇄 dna의 정화는 약 2 시간 이내에 수행될 수 있습니다. 완전한 라이브러리 정량화는 드스드나 형광 색소 방법 (예를 들면, 열 큐빗 플렉스 형광계) 또는 자료실을 적정 농도로 희석시키는 것 뒤에 절대적 정량화 PCR에 의해 수행될 수 있습니다.
[시료형]
애플리케이션 | 시료형 | 권고된 양 |
전체 게놈 연속물 분석 | 고급 품질 복합 유전체 | 50ng-1μg |
전체 엑솜의 표적 포획 시퀀스화 | 고급 품질 복합 유전체 | 10ng-1μg |
전체 게놈의 표적 포획 시퀀스화 | FFPE DNA | ≥50ng |
전체 게놈의 표적 포획 시퀀스화 | cfDNA/ctDNA | ≥100pg |
전체 게놈 연속물 분석 | 미생물 게놈 | 1ng-1μg |
(PCR-무료) 전체 게놈 연속물 분석 | 고급 품질 DNA |
≥50ng (어떤 사이즈 선택) ≥200ng (사이즈 선택) |
칩-세큐 | 칩 DNA | ≥100pg |
목표로 지정된 시퀀스화 | 앰플리콘 | ≥100pg |
[저장 조건 & 판매 수명]
모든 시약은 C. 결찰 완충액이 저온에 촉진시키기 위해 크리스탈을 위해 정상적인 -20'에 저장되어야 합니다, 그것이 사용 전에 실온에 균형화되어야 합니다. 제품은 12개월에 효과적입니다.
[성분]
성분 | 24 르크스스 | 96 르크스스 |
단부 수리 & A-테일링 혼합 | 480 μl | 4×480 μl |
빨리 dna 리가아제 | 120 μl | 2×240 μl |
빠른 결찰 완충액 | 600 μl | 4×600 μl |
2× 하이파이장치 자료실 PCR 마스터는 혼합됩니다 | 600 μl | 4×600 μl |
프라이머 Mix* | 120 μl | 480 μl |
* 한 샘플, #K002 이상과 #K003이 있다면 어댑터 프라이머 믹스는 권고됩니다. 이 장비는 일련의 프라이머에 지수를 제공합니다.
기록 :추천된 선택 비즈 : #NC1011 그드스푸레 DNA 선택 맥비드스 또는 암푸레 XP 비즈.