Cat. 아니오.: | P1031 P1032 P1033 P1034 | 집중: | 2.5U/μl,5U/μl |
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출현: | 푸른 버퍼 | 그룹: | PCR 마스터 믹스 |
활동: | 통과 | 증폭 성능: | 상품 |
로고 프린팅: | 로고 프린팅으로 | 운반 포장: | 포장 |
생산력: | 100은 하루에 / 가방을 자루에 넣습니다 | 저장 조건: | -20' C에 저장하세요 |
하이 라이트: | 푸른 버퍼 타크는 dna 폴리머라제를 더합니다,타크는 dna 폴리머라제 PCR를 더합니다,PCR dna 폴리머라제 |
타크는 dna 폴리머라제를 더합니다
기술
dna 폴리머라제 외에 타크는 타크와 pfu 중합효소의 혼합이고 타크의 반응 진행성을 PFU의 고충실도와 혼합합니다. 2 효소는 홀로 타크 dna 폴리머라제와 비교하여 더 정확하여서 발생하기 위한 PCR와 더 큰 생산량과 더 긴 PCR 생성물 동안 신르기스티카리 작동합니다. 신장성 비율은 3kb/min 입니다. DNA가 최고 20까지 킬로바 (단순 템플릿)을 목표로 삼은 것이 상술할 수 있습니다. 그리고 그것은 대부분의 어플리케이션에 보통 taq 중합 효소을 직접 교체로서 적당합니다. 게다가 타크에 의해 확대된 PCR 생성물은 평활 단단의 혼합이고 3' dA-오버행입니다. 이 PCR 증폭의 오류율은 사이클마다 뉴클레오티드마다 1.0×10-5 입니다.
단위 정의
하나의 장치는 헤링 정액 dna를 기질로 이용하여 70' C에 30 분에 산 불용해성 형식 안으로 드트프스의 10 nmole의 합병을 촉진시키도록 요구된 효소의 양으로 규정됩니다.
버퍼 저장 장치
20mM 트리스-하크들 (pH 8.0), 100mM 크크들, 3mM MgCl2, 1mM DTT, 0.1% NP-40, 0.1% Tween20, 0.2 마그네슘 / 밀리람베르트 BSA, 50% (V/V) 글리세롤.
Mg2+ 없는 10× PCR 버퍼
100mM 트리스 -하크들 (pH 8.8), 500mM 크크들, 1% 트리톤X100.
애플리케이션
20 킬로바에 달하는 긴 템플릿의 오우 증폭
복잡한 템플릿의 오우 증폭
오우 고충실도 PCR
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