상세 정보 |
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Cat. 아니오.: | P9051/P9052 | 상술: | 50 preps/250preps |
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출현: | 무색입니다 | 애플리케이션: | 분자 생물학 |
분류: | 일반적 시약 | 등급: | 분자 생물학 |
로고 프린팅: | 로고 프린팅으로 | 운반 포장: | 포장 |
생산력: | 100은 하루에 / 가방을 자루에 넣습니다 | 저장 조건: | RT에 저장하세요 |
하이 라이트: | 250은 폴리메라아제 연쇄 반응 샘플 제공을 준비합니다,폴리메라아제 연쇄 반응 샘플 제공 솔루션,50 PREP 폴리메라아제 연쇄 반응 샘플 준비 |
제품 설명
PCR 샘플 제공 솔루션
PCR 샘플 제공 솔루션 P9051 P9052
50이지 준비인 #P9051
250이지 준비인 #P9052
성분
내용 | P9051 | P9052 |
추출<抽出> 솔루션 | 10 밀리람베르트 | 40 밀리람베르트 |
중화 용액 | 1 밀리람베르트 | 5 밀리람베르트 |
RT에 저장하세요
단지 연구 용도를 위해.
품질 관리
엔도데옥시리보뉴클레아제, 엑소데옥시리보누클레아제와 리보뉴클레아제의 부재는 적절한 품질 테스트에 의해 확인됩니다.
프로토콜
1. 샘플 제공
a. 조직을 위해
3-5mg의 샘플 조직을 1.5 밀리람베르트 마이크로 원심 분리 튜브에 더하세요.
비. 털을 위해
걸리고 모낭으로 머리카락을 2개 잡습니다. 모낭과 머리카락 루트를 1.5 밀리람베르트 마이크로 원심 분리 튜브로 절단하세요.
C. 구강 면봉을 위해
샘플을 제공하는 사람이 샘플 수집 전에 그 30 분에서 어떠한 음식 또는 음료를 섭취하지 못했는다는 것을 보증하세요.
무균 면봉으로 10 배 입 내벽을 닦으세요. 1.5 밀리람베르트 마이크로 원심 분리 튜브 안으로 면봉을 자르느요.
800 μl TE를 추가하고 소용돌이 치기에 의해 완전히 혼합되세요. 새로운 마이크로 원심 분리 튜브의 면봉 수용액의 열전달 500 μl.
5,000 rpm에 있는 3 분 동안 원심분리기. 통과 흐름을 포기하세요.
D. 배양 세포를 위해
를 위해 세포를 재현탁시키고, 50 μl PCR 체계에 대한 1 ×103-104 세포를 수집합니다.
점착성 세포를 위해 3-5mg 셀을 1.5 밀리람베르트 마이크로 원심 분리 튜브에 더하세요.
E. 혈청, dna 바이러스를 위해
2. 180 μl 추출<抽出> 솔루션 (구강 면봉을 위한 90 μl)를 추가하세요. 소용돌이 치기에 의해 완전히 혼합되세요. 95 C에 10 분 동안 잠복하세요.
3. 20 μl 중화 용액 (구강 면봉을 위한 10 μl)를 추가하세요.소용돌이 치기에 의해 완전히 혼합되세요. 5,000 rpm에 있는 2 분 동안 원심분리기.
4. PCR 앰플리파이카를 위한 0.5-2 μl 통과 흐름을 사용하세요
동셍 생명공학 주식회사는 PCR 기술을 그것의 핵심으로 간주하고 그것의 제품이 공통 PCR, 큐피크레, 핵산 검출과 다른 분야에 초점을 맞춥니다. 연속적 혁신, 선도 기술과 고객 만족도의 끊임없는 추구의 품질 정책을 고수할 때, 우리는 고객들에게 비용 효율적 분자 생물학 제품을 제공합니다.