• 상보DNA Rt PCR 금 역전사 효소 R3001 2000U R3002 10000U
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상보DNA Rt PCR 금 역전사 효소 R3001 2000U R3002 10000U

상보DNA Rt PCR 금 역전사 효소 R3001 2000U R3002 10000U

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: GDSBio
인증: /
모델 번호: R3001/R3002

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 1장이요
포장 세부 사항: 소규모 포장물 또는 크기는 분배합니다 또는 OEM
배달 시간: 8 작업 일수
지불 조건: L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 100은 하루에 / 가방을 자루에 넣습니다
최고의 가격 접촉

상세 정보

Cat. 아니오.: R3001/R3002 집중: R3001(2,000U) R3002(10,000U)
출현: 무색입니다 그룹: 역전사 효소 PCR 시약
활동: 통과 증폭 성능: /
로고 프린팅: 로고 프린팅으로 운반 포장: 포장
생산력: 100은 하루에 / 가방을 자루에 넣습니다 저장 조건: -20' C에 저장하세요
하이 라이트:

R3001 금 역전사 효소

,

2000U 금 역전사 효소

제품 설명

금 역전사 효소 R3001(2,000U) R3002(10,000U)

금 역전사 효소

단지 연구 용도를 위해

성분

성분 R3001 (2,000 U) R3002 (10,000 U)
5 × 금 버퍼 100 μl 500 μl
금 역전사 효소 (200 U/μl) 10 μl 50 μl

 

저장

이 시약은 계속하여야 합니다 - 30~15' C.

 

기술

금 역전사 효소는 M-MLV (RN아제 H) 역전사 효소를 기반으로 한 시험관 내에서 분자 진화가 획득한 새로운 역전사 효소입니다. 상보DNA의 첫번째 가닥은 C. 금 역전사 효소가 복잡한 2차와 RNA 템플릿의 역전사를 위한 매우 적당한 더 나은 의미 심장하게 개선된 감도, 전문성, 열 안정성과 반감기가 구성하게 하는 37~55'에 합성될 수 있습니다. 금 역전사 효소는 더 강한 중합과 확대 능력을 가지고 있으며, 그것이 장기간 상보DNA을 종합과 전-길이 cdna 라이브러리의 높은 비중의 건설을 위해 사용될 수 있습니다.

 

단위 정의

폴리 (rA)·Oligo (dT)는 템플릿 / 프라이머로서 사용되었습니다. 10 분 동안 37' C에, 산 불용해성 물질로서 1 nmol 디티티피를 추가되도록 요구된 효소의 양은 1 단위의 활동 (U)로 규정되었습니다.

 

품질 관리

엑소뉴클레아제 잔량 검출 : 이 제품과 50 pmol 단일 가닥 DNA 기판의 200 U는 16 H를 위한 37' C에 배양되었고 DNA 전기 영동 밴드가 변성 페이지 전기영동 뒤에 변하지 않았습니다.

엔도뉴클리아제 잔여물의 탐지 : 이 제품의 200 U와 pBR322 DNA 중 0.3 μg은 4 H를 위한 37' C에 배양되었고 플라스미드의 전기 영동 밴드가 아가로스 겔 전기 영동에 의해 바뀌지 않았습니다.

RNA 가수분해효소 잔량 검출 : 293개 세포 RNA의 200 U와 1 μg의 제품은 30 분 동안 37' C에 배양되었고 RNA의 전기 영동 밴드가 아가로스 겔 전기 영동에 의해 미변경되었습니다.

대장균 DNA 잔량 검출 : 60 U에서 핵산 잔여물은 대장균 gDNA-특성 택맨 큐피크레에 의해 탐지되었고 대장균 게놈의 잔여물이 10 카피 이했습니다.

기능적 탐지 1 : 200 U 효소는 반대 전사 시스템에 추가되었고, 1 μg hela 세포 전 rna가 프라이머로서 템플릿, 올리고 (dT)23으로서 사용되었고, 반응이 cdna 생성물이 VIN 유전자의 PCR 증폭을 위해 가지고 간 45 min.1/10을 위해 50' C에 수행되었습니다. EB 염색과 아가로스 겔 전기 영동은 한 개의 4.6개 킬로바 밴드를 보여주었습니다.

기능적 탐지 2 : 200 U 효소는 반대 전사 시스템에 추가되었고, 1 피그 hela 세포 전 rna가 프라이머로서 템플릿, 올리고 (dT)23으로서 사용되었고, 반응이 cdna 생성물이 GAPDH 유전자의 PCR 증폭을 위해 가지고 간 30 min.1/10을 위해 50' C에 수행되었습니다. EB 염색과 아가로스 겔 전기 영동은 한 개의 550개 베이시스 포인트 밴드를 보여주었습니다.

기능적 탐지 3 : 500 NG (좋지않다) hela 세포는 프라이머로서 템플릿, 올리고 (dT)23VN으로서 RNA를 합계합니다, 45 min.1/10 cdna 생성물을 위한 50' C 반응이 Polε 유전자의 PCR 증폭을 위해 잡혔습니다.아가로스 겔 전기 영동, EB 염색, 한 개의 7.1개 킬로바 (gc 부자) 밴드는 보일 수 있습니다.

 

주의를 요하는 문제

프리벤트 RNA 가수분해효소 오염물

깨끗이 실험 대상 지역을 유지하세요.깨끗한 장갑과 마스크는 작동 동안 입혀져야 합니다. rnase-프리 원심 튜브, 피펫팅 팁을 위해 확보되고 다르고 소비재의 실험에 사용합니다.

프라임스 선택

잇따른 실험은 PCR입니다

템플릿이 있다면 유카로틱 원점, 올리고의 dT는 일반적으로 선호되고, 전-길이 cdna의 최고 수량을 위한 진핵 mrna의 3 '폴리아데닐산 열과 쌍을 이룹니다.

유전자 특이 프라이머 (GSP)는 가장 높은 전문성을 가지고 있습니다.그러나 경우에 따라서 PCR 리액션 캔을 위해 사용된 GSP는 효과적으로 cDNA.At의 첫번째 가닥을 종합에게 이 점을 안내하지 않습니다, 역전사가 올리고 dT 또는 랜덤 헥사머류를 사용하여 재수행될 수 있습니다.

랜덤 헥사머류는 가장 낮은 전문성을 가지고 있고 mRNA와 르르나와 전이리본 핵산을 포함하는, 모든 RNA가 랜덤 헥사머류를 위한 템플릿으로서 사용될 수 있습니다.랜덤 헥사머류는 타겟 영역이 복잡한 이차구조 또는 높은 GC함량을 가지거나 템플릿이 원핵 생물적인 프라이머로서 사용될 수 있고 올리고 dT 또는 유전자 특이성 프라이머 (GSP)의 사용이 효과적으로 cdna 합성을 안내할 수 없습니다.

잇따른 실험은 큐피크레입니다

정량적 결과의 신뢰성과 반복성을 향상시키기 위해 도우면서, 랜덤 헥사머류와 혼합된 올리고 dT는 mRNA의 각각 지역에서 똑같은 cdna 합성 효율성의 결과가 되었습니다.


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나는 관심이있다 상보DNA Rt PCR 금 역전사 효소 R3001 2000U R3002 10000U 유형, 크기, 수량, 재료 등과 같은 자세한 내용을 보내 주시겠습니까?
감사!
답변 기다 리 겠 습 니 다.