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상세 정보 |
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| Cat. 아니오.: | P1111/P1112/P1113 | 집중: | 8,000 U/mL |
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| 출현: | 푸른 버퍼 | 그룹: | PCR 마스터 믹스 |
| 활동: | 통과 | 증폭 성능: | 상품 |
| 로고 프린팅: | 로고 프린팅으로 | 운반 포장: | 포장 |
| 생산력: | 100은 하루에 / 가방을 자루에 넣습니다 | 저장 조건: | -20' Ｃ에 저장하세요 |
| 하이 라이트: | P1113 PCR 마스터 믹스,8000 U/mL PCR 마스터 믹스 |
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제품 설명
브스트 dna 폴리머라제, 엑소뉴클레아제 마이너스
8,000 U/mL
| Cat. 아니오. | P1111 | P1112 | P1113 |
| 사이즈 | 1 Ｘ 25 uL | 1 Ｘ 250 uL | 5 Ｘ 250 uL |
10X DNA 폴리메라아제 완충제 비 (2,000 유닛 당 1.2 밀리람베르트)을 포함합니다
-20 오크에 저장하세요.
단지 연구 용도를 위해. 전혀 진단상의 절차에 사용하기 위해.
기술적 요구
제품 설명
브스트 dna 폴리머라제, 엑소뉴클레아제 마이너스, 8,000 units/mL.
버퍼 저장 장치
10 mM 트리스 -하크들과 pH 7.5, 50 mM 크크들, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.1% 트리톤X100과 50% 글리세롤.
안정성
브스트 dna 폴리머라제, 엑소뉴클레아제 마이너스는 -20 오크에 저장되면 받아들인 날짜로부터 일년 동안 안정적입니다.
추천된 반응 조건
8 Ｕ 브스트 dna 폴리머라제, 엑소뉴클레아제 마이너스 ; 20 mM 트리스-하크들 pH 8.8, 10 mM (NH4)2SO4, 10 mM 크크들, 2 mM MgSO4와 0.1 % 트리톤X100을 포함하는 1X DNA 폴리메라아제 완충제 비.
활동 측정
하나의 장치는 65 '20 밀리미터에 Ｃ 트리스-하크들 pH 8.8과 10 mM (NH4)2SO4,10 mM 크크들, 2 mM MgSO4, 0.1 % 트리톤X100, 30 nM M13mp18 스스드나, 70 nM M13 시퀀스화 프라이머(-47) 24 메르, 200 uM 드그티피, 다트피, 디티티피, d티피 (꼬리표가 붙지 않고 [33P] d티피의 혼합)과 0.1 mg/mL BSA에 30 분에 산 불용해성 재료 안으로 디엔티피의 10 nmol의 합병을 촉진시킵니다.
엔도뉴클리아제 또는 활성 결흔의 부재
37 오크 에서 16-18시간 동안 pUC19 DNA의 1 ug와 브스트 dna 폴리머라제, 엑소뉴클레아제 마이너스의 8 Ｕ의 인큐베이션은 아가로스 겔 전기 영동에 의해 탐지되는 것으로서 밴드의 어떤 스미어링도 결과가 되지 않았습니다.
엑소누클레아제 활성의 부재
37 오크와 65 오크 에서 16시간 동안 HindIII-삭감 람다 dna의 1 ug와 브스트 dna 폴리머라제, 엑소뉴클레아제 마이너스의 8 Ｕ의 인큐베이션은 아가로스 겔 위의 밴드의 어떤 스미어링도 결과가 되지 않았습니다. 단일은 좌초했고 이중 꼬임 엑소누클레아제 활성이 8 U/ 우라이위스에 있는 효소의 시험된 지나서 인큐베팅 10 uL이 TCA-녹는 총수 이 0.1% 이하 배포의 결과를 초래한 37 오크와 65 오크 에서 1시간 동안 DNA 기질을 라디오라벨레드였습니다.
순도
SDS 페이지에 의해 순수한 >90%. 어떤 탐지 가능 DNA 오염물. 샘플의 8 U/ uL에 있는 효소의 10 uL은 대장균 16S 리보솜 프라이머로 상술하여 PCR에 의해 대장균 게놈 dna 오염에 대하여 시험되었습니다.
동셍 생명공학 주식회사는 PCR 기술을 그것의 핵심으로 간주하고 그것의 제품이 공통 PCR, 큐피크레, 핵산 검출과 다른 분야에 초점을 맞춥니다. 연속적 혁신, 선도 기술과 고객 만족도의 끊임없는 추구의 품질 정책을 고수할 때, 우리는 고객들에게 비용 효율적 분자 생물학 제품을 제공합니다.