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상세 정보 |
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| Cat. 아니오.: | R1081, R1082, R1083 | 집중: | 400 μL, 400 μL × 5, 10 mL |
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| 출현: | 무색입니다 | 그룹: | 역전사 효소 PCR 시약 |
| 활동: | 통과 | 증폭 성능: | / |
| 로고 프린팅: | 로고 프린팅으로 | 운반 포장: | 포장 |
| 생산력: | 100은 하루에 / 가방을 자루에 넣습니다 | 저장 조건: | -20' Ｃ에 저장하세요 |
| 하이 라이트: | 첫번째 스트랜드 cdna 합성,R1083 첫번째 스트랜드 cdna 합성 |
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제품 설명
파워스크립트 RT 슈퍼믹스
단지 연구 용도를 위해
성분
| 성분 | R1081 (100 르크스스) | R1082 (500 르크스스) | R1083 (2500 르크스스) |
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파워스크립트 RT 슈퍼믹스 |
400 μL | 400 μL × 5 | 10 mL |
저장
이 시약은 -20' Ｃ에 유지되어야 하고, 2년간 유효합니다.
기술
파워스크립트 RT 슈퍼믹스는 이단계 RT-큐피크레 작업 흐름에서 첫번째 스트랜드 cdna 합성에 요구된 모든 재료를 포함하는 최적화된 5X 역전사 혼합입니다. 그것은 고온에 있는 cdna 합성을 지원하는 내열 역전사 효소를 포함합니다. 그것은 퇴보에게서 주형 rna를 보호하기 위해 또한 생쥐 유래 rnase 저해제를 포함합니다. 혼합은 임의적 하스메르스와 올리고 dT 프라이머를 포함하며, 그것이 완전히 다양한 종류의 RNA의 역전사를 수행할 수 있습니다. 이 제품 수 있는 반대가 RNA의 단일 복사만큼 낮게 전사하고 탐지의 민감도와 정확도를 보증하면서, 결과로 생기는 cdna 생성물이 큐피크레 탐지를 위한 이상적 템플릿입니다.
애플리케이션
첫번째 스트랜드 cdna 합성.
주의를 요하는 문제
- 성공적 cdna 합성은 고급 품질 RNA에서 발생합니다. 고급 품질 RNA는 적어도 완전장 완전성을 보증하고 EDTA 또는 SDS와 같은 역전사 효소의 어떤 억제제도 포함하여서는 안됩니다.
- 탐지에 요구된 RNA의 양은 중요한 전사의 대량에 의존합니다. 일반적으로, 추천된 전 rna는 1 μg에 대한 1 NG (좋지않다)이거나 ｍＲＮＡ가 100 μg에 대한 0.1 NG (좋지않다)입니다.
- 수술 동안, 치료는 RNA 가수분해효소에 대한 도입으로 인해 RNA 퇴보를 방지하기 위해 잡혀야 합니다. -70' Ｃ에 있는 RNA를 저장하고 반복 프리징과 해동을 회피하는 것은 최고입니다.
- 게놈 dna 또는 초과 제품 이 존재는 특히 저카피 목표에 대해, 타겟 RNA의 정확한 정량화를 방해할 수 있습니다. 어떤 RT 제어 반응대조군 반응도 1 분 동안 95' Ｃ에 있는 파워스크립트 RT 슈퍼믹스의 가열불활성화에 의해 시뮬레이션되고 주형 rna가 그리고 나서 추가됩니다. 게다가 NTC (어떤 템플릿 제어) 반응은 역전사가 의미심장하다고 증명하기 위해 구축되어야 합니다.
- cdna 생성물은 -20' Ｃ에서 저장되고 되풀이된 동결-해동을 회피하여야 합니다.
그드스비오는 완전한 제품 라인을 가지고 있습니다. 보통 PCR, 형광 양적 PCR, NGS, 핵산 전기영동, 핵산 정화와 같은 분자 생물학 기술에 초점을 맞춘 핵심으로서 PCR 기술과 함께, 그것은 분자 생물학 연구와 진단을 위한 시약을 개발했고, 분자 생물학 시약, 의학 연구실 공급부터 전문화된 서비스까지 전체 산업적 공급망의 설계를 완료했습니다.
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