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상세 정보 |
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| 제품 이름: | RNase H | Cat. 고양이. No./Spec. 번호/사양: | E1016-A/100U, E1016-B/500U |
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| 외모: | 무색입니다 | 적용: | mRNA 제거 |
| 분류: | 일반적 시약 | 등급: | 분자 생물학 |
| 로고 프린팅: | 로고 프린팅으로 | 운송 패키지: | 포장 |
| 생산용량: | 100은 하루에 / 가방을 자루에 넣습니다 | 저장 조건: | -20' Ｃ에 저장하세요 |
| 하이 라이트: | RNase H,RNase H 분자 도구 효소 |
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제품 설명
RNASE H
카테고리 번호/특정: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
농도: 5 U/μL
제품 설명
리보뉴클레아세 H (RNase H) 는 RNA-DNA 하이브리드 내의 RNA 줄을 구체적으로 분해할 수 있다. 이 효소는 단일 줄무늬 또는 이중 줄무늬 DNA 및 RNA에서 포스포디에스터 결합을 수분화하지 않는다.
카테고리 번호/특정: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
농도: 5 U/μL
제품 설명
리보뉴클레아세 H (RNase H) 는 RNA-DNA 하이브리드 내의 RNA 줄을 구체적으로 분해할 수 있다. 이 효소는 단일 줄무늬 또는 이중 줄무늬 DNA 및 RNA에서 포스포디에스터 결합을 수분화하지 않는다.
보관 상태 및 유효기간
-20°C에서 보관합니다.
출처
대장균 MRE-600
단위 정의
단위는 37°C에서 20분 이내에 1nmol의 산 용해성 제품의 형성을 촉매하는 데 필요한 효소의 양으로 정의됩니다.
효소 활동은 다음 혼합물: 20 mM Tris-HCl (pH 7.8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0.03 mg/mL BSA 및 4% (v/v) 글리세롤에서 결정됩니다.
적용 범위
- 두 번째 줄기 cDNA의 합성에 앞서 mRNA를 제거합니다.
- RT-PCR 및 qRT-PCR: 첫 번째 스트랜드 cDNA 합성 후 RNA를 제거
- mRNA에서 폴리 (A) 염기서열을 제거합니다.
- RNA의 부위별 분열
- in vitro 폴리아데닐레이션 반응의 제품 연구
-20°C에서 보관합니다.
출처
대장균 MRE-600
단위 정의
단위는 37°C에서 20분 이내에 1nmol의 산 용해성 제품의 형성을 촉매하는 데 필요한 효소의 양으로 정의됩니다.
효소 활동은 다음 혼합물: 20 mM Tris-HCl (pH 7.8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0.03 mg/mL BSA 및 4% (v/v) 글리세롤에서 결정됩니다.
적용 범위
- 두 번째 줄기 cDNA의 합성에 앞서 mRNA를 제거합니다.
- RT-PCR 및 qRT-PCR: 첫 번째 스트랜드 cDNA 합성 후 RNA를 제거
- mRNA에서 폴리 (A) 염기서열을 제거합니다.
- RNA의 부위별 분열
- in vitro 폴리아데닐레이션 반응의 제품 연구
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