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상세 정보 |
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| 제품 이름: | DNase I, RNase 없음, HC | Cat. 고양이. No./Spec. 번호/사양: | E1018-A/1,000 U |
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| 외모: | 무색입니다 | 적용: | 단일 가닥 DNA와 이중 가닥 DNA를 모두 절단합니다. |
| 분류: | 일반적 시약 | 등급: | 분자 생물학 |
| 로고 프린팅: | 로고 프린팅으로 | 운송 패키지: | 포장 |
| 생산용량: | 100은 하루에 / 가방을 자루에 넣습니다 | 저장 조건: | -20' Ｃ에 저장하세요 |
| 하이 라이트: | 무색 분자 도구 효소,RNase-Free 분자 도구 효소 |
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제품 설명
DNase I, RNase 자유, HC
카테고리 번호/특별자치: E1018-A/1,000 U
농도: 50 U/μL
제품 설명
DNase I (RNase 없이) 는 단줄무늬 DNA와 이중줄무늬 DNA를 모두 갈라낼 수 있는 내핵酶이다.
포스포디에스터 결합, 단일 디옥시리보뉴클레오티드 및 5'-포스파트 그룹과 3'-OH 그룹을 가진 올리고시리보뉴클레오티드를 생성합니다.
이 효소의 활동은 엄격히 Ca2+에 의존하고 Mg2+ 또는 Mn2+ 이온에 의해 활성화됩니다. Mg2+의 존재에서,DNase I는 통계적으로 무작위적이고 독립적인 방식으로 dsDNA의 각 줄기를 잘라냅니다.Mn2+가 존재할 때, 효소는 거의 같은 위치에서 두 DNA 줄기를 잘라내어, 한 개 또는 몇 개의 뉴클레오타이드의 둔한 끝 또는 오버핸딩이 있는 DNA 조각을 생성합니다.
카테고리 번호/특별자치: E1018-A/1,000 U
농도: 50 U/μL
제품 설명
DNase I (RNase 없이) 는 단줄무늬 DNA와 이중줄무늬 DNA를 모두 갈라낼 수 있는 내핵酶이다.
포스포디에스터 결합, 단일 디옥시리보뉴클레오티드 및 5'-포스파트 그룹과 3'-OH 그룹을 가진 올리고시리보뉴클레오티드를 생성합니다.
이 효소의 활동은 엄격히 Ca2+에 의존하고 Mg2+ 또는 Mn2+ 이온에 의해 활성화됩니다. Mg2+의 존재에서,DNase I는 통계적으로 무작위적이고 독립적인 방식으로 dsDNA의 각 줄기를 잘라냅니다.Mn2+가 존재할 때, 효소는 거의 같은 위치에서 두 DNA 줄기를 잘라내어, 한 개 또는 몇 개의 뉴클레오타이드의 둔한 끝 또는 오버핸딩이 있는 DNA 조각을 생성합니다.
보관 상태 및 유효기간
-20°C에서 보관합니다.
출처
소의 DNase I를 코딩하는 복제 유전자를 포함하는 재조합 E. coli 줄기
단위 정의
단위는 37°C에서 1분 이내에 1μg의 플라즈미드 DNA를 완전히 분해하는 데 필요한 효소의 양으로 정의됩니다.
효소 활동은 다음 혼합물: 10 mM Tris-HCl (pH 25°C에서 7.5), 2.5 mM MgCl2, 0.1 mM CaCl2, 1 μg pUC19 DNA에서 결정됩니다.
DNase I의 한 단위는 0. 3 Kunitz 단위로 같습니다.
특징
- 재조합 효소
- 동물이 아닌 숙주로부터 정화되어, 내성 RNase의 농도가 낮습니다.
적용 범위
- DNA 없는 RNA를 만들기 위해서요
- 실험실 복사 후 템플릿 DNA를 제거하기 위해
- RT-PCR와 RT-qPCR 전에 DNA 없는 RNA를 준비하기 위해
- DNA 폴리메라스 I와 함께
- DNase I (RNase-free) 발자국 분석을 이용한 DNA- 단백질 상호작용 연구
- 무작위로 깎은 DNA 삽입 조각의 라이브러리를 생성합니다. Mn2+를 포함하는 반응 버퍼가 사용됩니다.
-20°C에서 보관합니다.
출처
소의 DNase I를 코딩하는 복제 유전자를 포함하는 재조합 E. coli 줄기
단위 정의
단위는 37°C에서 1분 이내에 1μg의 플라즈미드 DNA를 완전히 분해하는 데 필요한 효소의 양으로 정의됩니다.
효소 활동은 다음 혼합물: 10 mM Tris-HCl (pH 25°C에서 7.5), 2.5 mM MgCl2, 0.1 mM CaCl2, 1 μg pUC19 DNA에서 결정됩니다.
DNase I의 한 단위는 0. 3 Kunitz 단위로 같습니다.
특징
- 재조합 효소
- 동물이 아닌 숙주로부터 정화되어, 내성 RNase의 농도가 낮습니다.
적용 범위
- DNA 없는 RNA를 만들기 위해서요
- 실험실 복사 후 템플릿 DNA를 제거하기 위해
- RT-PCR와 RT-qPCR 전에 DNA 없는 RNA를 준비하기 위해
- DNA 폴리메라스 I와 함께
- DNase I (RNase-free) 발자국 분석을 이용한 DNA- 단백질 상호작용 연구
- 무작위로 깎은 DNA 삽입 조각의 라이브러리를 생성합니다. Mn2+를 포함하는 반응 버퍼가 사용됩니다.
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